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低身長の子どもを持つ親を支援する目的で1977年に結成され、現在、会員数は関西を中心に約150名ほどです。
活動主体は低身長児を持つ親達自身です。積極的に行政や自治体に働きかけ、低身長児とその親御さんを取り巻く環境を改善する活動を行っています。 |
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治療が可能な低身長と判断されたら、成長ホルモン治療を行います。
長期間の治療、高額医療、時には予想外の治療が必要なこともあります。
治療環境の改善、正しい知識の提供、会員同士の情報交換、交流、
支え合いをしながら、みなさんとともに歩んでいきたいと活動しています。
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2009年3月8日(日)
成人された患者の交流会（ひまわり会と合同）京橋にて
2008年11月9日(日)
勉強会及び交流会
2008年10月22日(水)
機関紙vol.90 発送
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